LAM
LAM oder Lymphangioleiomyomatose ist eine sehr seltene Erkankung der Lunge, die fast ausschließlich bei Frauen auftritt. Die ersten Anzeichen der Erkrankung, wie Kurzatmigkeit, Husten, Schmerzen im Brustkorb oder ein Lungenkollaps, treten meistens schon im Alter zwischen 25 und 30 Jahren auf. Trotzdem bleiben die Beschwerden oft ohne korrekte Diagnose oder werden als Asthma oder Emphysem fehldiagnostiziert. Die eindeutige Diagnose ist mittels Computertomografie oder durch eine Lungenbiopsie möglich. LAM führt zur fortschreitenden Zerstörung des gesunden Lungengewebes und schränkt damit die Sauerstoffaufnahme des Körpers immer mehr ein. Ungefähr 50% der LAM-Patientinnen leiden auch unter gutartigen Nierentumoren (Tuberöse Sklerose).
Bis heute ist die Ursache von LAM nicht vollständig aufgeklärt. Obwohl in den USA vor einigen Jahren intensive Forschungen über LAM begonnen wurden, ist noch keine Therapie bekannt, die wissenschaftlich nachweisbar wirkt. Nach den neuesten Forschungsergebnissen sind Ärzte, internationale Selbsthilfeorganisationen und Patienten jedoch optimistisch, daß nun die ersten Ansätze für eine Therapie gefunden wurden.
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