Ethanal

Strukturformel
Bild:Acetaldehyde.png
Allgemeines
Name Ethanal
Andere Namen Acetaldehyd, Ethyladehyd, Essigsäurealdehyd
Summenformel CH3CHO
CAS-Nummer 75-07-0
Kurzbeschreibung farblos; flüssig oder gasförmig; stechender Geruch
Eigenschaften
Molmasse 44,1 g/mol
Aggregatzustand flüssig oder gasförmig
Dichte 780 kg/m³
Schmelzpunkt -123 °C
Siedepunkt 21 °C
Flammpunkt -39 °C
Selbstentzündung bei 185 °C
Dampfdruck 99 kPa (20 °C)
Löslichkeit Unbegrenzt mischbar mit Wasser (bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole
80px 80px
F+
Hochentzündlich
Xn
Gesundheitsschädlich
R 40 – Verdacht auf krebserzeugende Wirkung
R- und S-Sätze

R: 12-36/37-40
S: (2-)16-33-36/37

MAK 90 mg/m³
Lagerung Kühl lagern. Verdampft bei 20 °C und bildet explosible Dämpfe.
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen.

Ethanal (Trivialname Acetaldehyd) ist das Aldehyd des Ethans, das heißt es hat eine Kohlenstoffkette mit zwei Kohlenstoffatomen. Ethanal hat die Formel CH3CHO.

Im menschlichen Körper entsteht Ethanal als Zwischenprodukt beim Abbau von Ethanol durch die Alkoholdehydrogenase, siehe Alkohol.

Biochemisch gesehen, ist das Ethanal ebenfalls ein häufiges Zwischenprodukt. So wandelt die Hefezelle das in der Glykolyse entstandene Pyruvat in zwei Schritten zu Ethanol um, indem das Pyruvat zuerst mit Hilfe der Pyruvat-Decarboxylase, einem Enzym der Klasse der Lyasen, in Ethanal umgewandelt und anschließend mit Hilfe der Alkohol-Dehydrogenase, einem Enzym der Klasse der Oxidoreduktasen, in Ethanol umgewandelt wird.

Ethanal polymerisiert unter der Katalyse von Säuren zu zyklischen Äthern. (CH3CHO)3, das Trimere, der Paraldehyd, wurde als Schlafmittel verwendet. (CH3CHO)4, das Tetramere, der Metaldehyd, wird als Trockenspiritus und als Schneckengift verwendet. Zumeist enthält der Trockenspiritus auch Pentamere (CH3CHO)5 und Hexamere (CH3CHO)6 des Ethanal.

Verwendung

Hauptverwendung als Zwischenprodukt in der chemischen Industrie. Bestandteil von Farben, zur Herstellung von Parfüm, Polyesterharzen und Färbemitteln. Verwendung in der Gummi-, Papier- und Gärbeindustrie, als Konservierungsstoff von Früchten und Fisch, als Geschmacksstoff, zur Gelatinehärtung und als Treibstoffbeimischung.

Wiki/Weblinks


Kategorie:Chemische Verbindung Kategorie:Aldehyd


See also: Ethanal, Aggregatzustand, Aldehyd, Aldehyde, Alkohol, Alkoholdehydrogenase, Biochemisch, CAS-Nummer, Dampfdruck