Multiple endokrine Neoplasie
Die Multiple endokrine Neoplasie (Abkürzung: MEN) ist eine seltene, hereditäre Erkrankung mit Überfunktion mehrerer endokriner Organe. Sie wird in verschiedene Typen eingeteilt :
Typ 1 :
- primärer Hyperparathyreoidismus
- Hypophysenvorderlappenadenom
- Inselzellneoplasie
Typ 2a :
- C-Zellkarzinom
- Phäochromozytom (50% der Fälle)
- primärer Hyperparathyreoidismus (20% der Fälle)
Typ 2b :
- C-Zellkarzinom
- Phäochromozytom
- Ganglioneuromatose
Gerade beim familär gehäuften Auftreten von C-Zell-Karzinomen liegt der Verdacht einer MEN2 nahe.
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