Pentaerythrit
Der Pentaerythrit (nach IUPUC-Nomenklatur 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1,3-propan-diol) gehört zu den chemischen Verbindungen der Alkohole.
| Strukturformel | |
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| Bild nicht gefunden Pentaerythrit | |
| Allgemeines | |
| Name | Pentaerythrit |
| Andere Namen | Penta; Pentaerythritol |
| Summenformel | C5H12O4 |
| CAS-Nummer | 115-77-5 |
| Kurzbeschreibung | weißes, krist. Pulver |
| Eigenschaften | |
| Molmasse | 136,15 g/mol |
| Aggregatzustand | fest |
| Dichte | ca. 1400 kg/m³ |
| Schmelzpunkt | 262 °C |
| Siedepunkt | - |
| Dampfdruck | - Pa (x °C) |
| Löslichkeit | etwas löslich in Wasser, nicht in Ether, Benzol |
| Sicherheitshinweise | |
| Gefahrensymbole | |
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| R- und S-Sätze |
R: |
| MAK | - |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen. | |
Gewinnung und Darstellung
Die technische Herstellung erfolgt durch Umsetzung von Formaldehyd mit Acetaldehyd (gekreuzte Cannizzaro-Reaktion). Es wird mit molarem Überschuss von Formaldehyd gearbeitet, um die Bildung von Dipentaerythrit zu vermeiden.
Chemische Eigenschaften
Die vier OH-Gruppen gehen im Wesentlichen die für Alkohole typischen Reaktionen wie Veresterung mit Säuren, ein.Bei Veresterung bzw. Nitrierung von Pentaerythrit entsteht das Pentaerythrittetranitrat welches bis heute zu den brisantesten Sprengstoffen zählt und z.B. das viel zitierte C4 bei weitem in seiner verherenden Sprengwirkung übertrifft !!!
Verwendung
P. wird überwiegend zur Herstellung von Alkydharzen sowie Weichmacher und Emulgatoren verwendet, weiters auch zur Herstellung von Nitropenta (Sprengstoff).
Kategorie:Chemische Verbindung